第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病?

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,颠末体外授精取得胚胎。人群中有1/5―1/4得了遗传性疾病,均匀每人照顾5―6个隐性基因,若可能正在胚胎移植前便明白有没有遗传性疾病,将会大大提高诞生后婴儿的质量。当然,那道道简单,做起来却好不容易。

全世界遗传性疾病有4000余种,现阶段经由过程利用第三代试管婴儿技巧,能挑选鉴别跟检测的遗传性疾病达肯定的多达73种:

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、WiskottAldrich综合征

9、Alport综合征

12、遗传性低色素性血虚

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑软化

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

22、胆囊纤维化跟血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

25、先天性角化不良

30、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

33、慢性肉芽肿病

第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病?

34、血友病A

35、血友病B

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻木

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板削减症

72、甲状腺素联合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型体系

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参考资料

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